sábado, 5 de octubre de 2024

mi.ex amiga Patricia Galindo

Resulta que un día le presenté a panela coral López López ya que me pudieron les recomendara un MVZ .... Eso es endilgar ?. Porque Patricia dice que yo se la wndilgue junto con otras mentiras para justificar la atrocidad de ayudar en un acoso para recentarne en redes .

Obvio cuando le dije que Pamela me estaba acosando, Pamela le dijo que no era ella sino woe era un conjunto de personas . Yo insisto que era pamela aunque Patricia lo aforna con un : pendeja creeme es Pamela . Antes de seguir quieto que sepan que en ningún momento le falte al respeto y que muchas consecuencias das que cuenta son inventadas y que como yo he hecho que enseñe donde la insulto .
Cuando le pregunto porque no me había Avusado que Pamela me iba a avisar me dijo que porque yo le dije que no quería saber nada de ella... Ay Paty perdón, te mataron, si sabía pero como me dijiste que no querías saber nada de esta persona 🤣🤣🤣 ridícula.

Pero no acabo ahí . Le creyó más a Panela y le dió la razón en muchas cosas. Que atacó a la gente ? No me pediste incluso qoe estuviera al pendiente de ciertas personas? Eso no es atacar?
También dijo que no podía dejar la amistad con panela porque tenía un contrato con dos gatos 😂😂😂 pero aún falta mucho más y lo iré contando de pico a pico y sacando audios porque a mi si ne gusta comprovar las personas sas .
A esta persona desleal que no termino nunca la  tesina de tanatología y que  ha tratado en sus dueños a gente con discapacidad ( pretexto con el woe entro al grupo)  pues ha engañado a mucha gente ya que en cinco años no presento su certificación . 
Ahora le da pir presentarse donde pingo lis eventos igual que panela coral López . Por lo menos yo si soy educada y si no me invitan no voy.

En este proceso me mango también un audio que venía según ella del más allá dónde su no me dejaba avisar me una a ir al infierno.
Patricia Galindo no tienes un céntimo de vergüenza y eres una persona desleal woe pie dinero vendes a tus amistades . Nmo eres bienvenyda por obviedad donde yo puso a menos que quieras que yo empiece a invadir tus espacios . 
Yo dejé su amistad por dos cosas que son sagradas ... Tratar de romper mi relación insultando a mi pareja y haciéndole creer que soy un monstruo y por desleal y mentirosa . 

sábado, 23 de octubre de 2021

Y AHORA? Henry Guio y Laura Veron

Han pasado muchas cosas . En estos años de stargardt no he parado.
El mundo de la baja visión es complicado .
Hace un año exacto en mi cumpleaños fui agredir da por Henry Guio y Laura Veron . No solo agredir da sino dufakada divulgando qie mi labor dónde hago el voluntariado no era necesaria y dando a entender qie yo cibrava . 
Esto lo hicieron un grupo de facebook que dirige Katia G Room.
El dufakst y agredir personas trae consecuencias . La envidia perjudica al qie la diente y al qie ofende .
Tengo decir wiecestasbpetsubas no solo me ofendieton  a mi sino a gente qie entro a defender mi nombre y a otros que evitamos la divulgación de información falsa .
Aquí dejo el.pirqie en grupos de Facebook no acepto información de retina Iberoamérica o algo qoectebgavqie ver con estos nombres .

Ellos dicen ganaron mi nombre y mi.orgullo es qoe mycha gente salió en mi defensa . 

No ayudo a quien ofende personas y mucho menos a quien didama 

Lizmit 

lunes, 9 de noviembre de 2020

el caso de Tania G Rom, Diana Velarde y Laura Veron

Siempre he dicho que la envidia no afecta solo al que la siente sino a quien va dirigida. Lis ataques que he recibido por envidias lis público por varias razones 
La primera es por limpiar mi nombre y dejar aclarado el asunto en cuestión.
La segunda es para que esté tipo de entes no hagan más daño a alguien más.

Nunca abre di el porque fue. Atacar a una persona que se dedica a informar sobre patologías raras y a hacer un voluntariado en un hospital con mucho orgullo, al final es algo que yo considero como un trabajo pero sin paga . Yo nunca he buscado fama sino lo he hecho por servir y si a alguien estorbo es a los que están con curas milagrosas pero a la administradora de un grupo con el título de retinosis pigmentaria a la cual le parece molesto que yo firme mus escritos porque según ella me llevo a la gente (?????) es de lo más ridículo . Se creo su perfil falso de Alicia Real 🤣🤣 y con el me empezó a atacar .obvio aprovecho Diana Velarde a quien conocí en un grupo de WhatsApp a principios de 2018 y que en conjunto con otras personas fueron ofensivos con una servidora ya que ellos "pensaron " que yo vendía un producto argentino del cual les hable. De ese grupo muchos han salido por la forma en la que tratan a la gente y Laura Veron que es de Paraguay a quien le tienen súper mega absorbido el cerebro un tipo que  la verdad es colérico y manipulador de origen colombiano . Sabes de quién te hablo verdad? De un tipo que solo habla de política y que la info se la avienta a las mujeres que con su preparación religión manipula para que le sirvan.
Aquí les dejo las capturas . Solo por desahogar y dejar aquí para el tiempo que el blog guarde sus nombres y la gente de cuide de ellos.

jueves, 6 de febrero de 2020

sin Pena para Rosana

De eso que vas por el camino de la vida y te encuentras personas que te cuidarán y querrán siempre y se volverán amigas y hermanas entrañables y he aquí el caso que ...

Siendo mi cumpleaños un 20 de octubre y pensando que un grupo  de ex amigos reptilianos porque esos no son retinisnis y que sin una porquería escatológica de humanidad y boy desatienden un grupo nefasto llamado Universo Reptilia pues pensando que eran mis amigos ahí fui a ver mi felicitación y ohhh sorpresa, la felicitación era para una tal Rosana quien se le ocurrió nacer el mismo día que yo pero diferente año y que también se le ocurrió tener stargardt .

Obvio, entre y la felicité . Cuando está gente nefasta creo el grupo de WhatsApp nos hicimos muy amigas y cuál fue mi sorpresa que cuando está misma gente y  por lo cual se rompió la amistad, se querían quedar con el nombre de Mirada Stsrgardt, ella fue una de tantos que me apoyo.
Hoy en día  y a pesar de la distancia somos muy unidas y Rorro te amo porque nos unen muchas cosas, porque siempre me cuidas, porque eres una gran amiga que jamás me ridiculuzarias y sin Pena Rorro TE AMO QUERIDA STARGARDTDIANA 

jueves, 19 de abril de 2018

EL RESPETO POR EL TRABAJO, VIDA NADA ME DEBES, VIDA ESTAMOS EN PAZ

Hay ciertos
momentos en la vida en que la gente por motivos realmente tontos evita la comunicación
y los problemas quedan sin resolver y suelen ser tan inmaduros que entonces,
esas personas, se vuelven tóxicos.




Esos
inconvenientes  en las redes sociales son
muy fáciles de resolver y por salud mental, si el alejamiento no basta entones
poner el sano límite del bloqueo.
Por poner un
 ejemplo de él porque  sacar a alguien de grupos y muros diré que si tú  estás en tu casa y llega un grupo de personas
a insultarte, interrumpirte en una labor de manera malsana, acosarte, insultarte
a ti y a los que te apoyan  o quieren, no
por el hecho de ser stargardtdianos, retinianos, reptilianos, grises o demás uno
tiene que soportarlos .Quien no te valora, quien no te respeta no tiene  porque compartir el espacio en el que tu
estas. Quien no valora tu trabajo no tiene por qué gozarlo Y a raíz de estos
pensamientos, yo, Lizmit García, me he prometido:
1.- Nunca
permitir el insulto venga de quien venga.
2.- No
compartir un espacio con alguien que me agreda o  agreda a quienes me aprecian.

3.- No tirar
margaritas a los cerdos.
4.- Dar mi
trabajo a quien lo valora sea este mucho o poco, al final, es mi esfuerzo y lo
hago con cariño para quienes lo aprecien, para quienes me hacen el gran favor de leerme y seguirme en redes sociales.
5.- Si me
ignoras quiere decir que no me necesitas ni como amigo ni como persona.
6.-Tratare
como me tratan, valoraré como me valoraren.
7.- Si
alguien corre una falacia sobre mi persona yo sacare la verdad.
8.- Me
prometo cuidarme y amarme sobre todo para poder seguir respetando y amando a
los demás.
Estas son
las promesas de una stargardtdiana que abrió los ojos y se le cayó un poco la
venda de la ceguera sobre algunos homo sapiens que   de humanos no tiene nada.
Siempre he creído
que el respeto es la base de todo así que exijo el mismo respeto que otorgo.
Con todo
cariño
Liz



















miércoles, 4 de abril de 2018

LA MATRIARCA STARGARDT DE 90 AÑOS, DOÑA BLANCA


Y como en toda comunidad bien formada debe existir una matriarca, una mujer poderosa  y guerrera que lleve a su pueblo a la sabiduría y a lograr el objetivo, en el planeta Stargardt no podía haber  excepción, nuestra matriarca es una bella mujer de 90 años. Una guerrera y sabia stargardtdianos: Doña Blanca Bustamante García.
Cuando mi amigo Héctor Conde, stargardtdianos  también me la presento no puede más que emocionarme, yo, una simple stargardtdianos hablando con la poderosa matriarca  quien me iba a brindar en palabras sus vivencias Stargardt.








Esperaba escuchar una voz cascada por el tiempo, quizás algo de lentitud pero oh sorpresa, encontré una mujer vivaz que me dijo:
No pasa nada, me diagnosticaron Stargardt a los20, viví una vida normal, estudie, trabaje y mucho, perdí un ojo en una cirugía y sigo mi vida normal. He hecho una VIDA NORMAL. Platicamos un rato, de nimiedades, no quise cansar a la matriarca, había escuchado lo más importante que siempre le dogo a los stargardtdianos: NO PASA NADA y ahora, ella, en toda su sabiduría me lo decía a mí: NO PASA NADA.
Mi amigo Héctor Conde me prometió una segunda platica con la matriarca por lo que me sentí muy honrada , yo , pobre mortal de Stargardt hablando con una mujer Stargardt de 90 años y transmitiéndome su sabiduría en 3 palabras.
No sé si este blog llegara a Doña Blanca Bustamante García y si es así espero sepa que espero ansiosa la segunda lección.
VIVA LA MATRIARCA DE STARGARDT DOÑA BLANCA BUSTAMANTE GARCIA, LARGA VIDA A LA MATRIARCA ¡¡¡¡¡¡¡¡
Con cariño Liz.
mirada.stargardt.mx@gmail.com


martes, 27 de marzo de 2018

ENFERMEDAD DE STARGARDT, EXPLICADO DE MANERA SENCILLA


Imaginemos al gen ABCA4 como un chocolatito, de esos largos que tiene un relleno de galleta, tomemos en cuenta que este gen es muy grande. Digamos que las mordidas dadas a la golosina es una mutación. En ese chocolatito s e pueden dar 500 mutaciones entre ellas retinosis pigmentaria y 23 tipo de Stargardt.
Para que una persona tenga la enfermedad de Stargardt , padre y madre deben de ser portadores del gen murado ABCA4, que dos personas con esas características se conozcan, enamoren y tengan un hijo es muy difícil.
Pero no todo termina ahí, resulta que papi y mami tiene varios hijos y solo el 25% tendrá la enfermedad de Stargardt, los demás podrán ser portadores o sanos.

Que pasa con el Stargardt?
El diagnostico no es fácil, los que tenemos Stargardt, nacemos enfermos de Stargardt, no lo tenemos a cierta edad, nos lo diagnostican a cierta edad. Yo nací con Stargardt y me lo diagnosticaron a los 16 años, después de mucho batallar, ya que siendo una enfermedad poco frecuente, incluso los oftalmólogos la desconocen muchas veces.
Pues resulta que lo que pasa dentro de un Stargardt es lo siguiente:
Sucede que cundo tomamos vitamina A, el gen mutado hace que se forme una grasita que va a la macula, que está en la retina y que tiene conos y bastones y esa grasita mata los conos dela macula haciendo que pierda la visión central.

Que hace la macula? Los conos y los bastones son receptores de luz que definen bien lo que vemos y mandan esa visión al nervio óptico y luego al cerebro, nosotros vemos como fuera de foco y alguna veces fuera de foco con una mancha, gris, negra o multicolor como un gif.
Esto pasa muy lentamente, casi es imperceptible hasta que de repente dices, hace un mes veía esto y ahora no.
Pero es una discapacidad visual leve, podemos hacer una vida casi normal.
Claro conforme vamos creciendo y perdiendo la visión central, lo vamos notando, pero si nos adaptamos hacemos s los 50 lo mismo que a los 20.
Podemos estudiar, trabajar, casarnos, tener hijos, nietos, etc. Pasear, ir al cine, teatro, museos, bailar, divertirnos, etc.
Obvio no podemos manejar, correr, practicar deportes extremos, pujar o hacer esfuerzos, nuestras retinas son delicadas.
Debemos llevar una vida saludable, como la de cualquier persona, extremar el consumo de omegas y antioxidantes, tomar vitamina E, Zinc, Luteína con sus debidos descansos y obvio  de los alimentos la vitamina A porque… el resto d nuestro cuerpo la necesita. Así que si eres hombres Stargardt 3000 U. diarias y si eres mujer Stargardt 2300 U. diarias que generalmente consumimos de los alimentos.
Que apsara con el tiempo? Nada, adaptarnos es la clave, vivir, hacer lo que hay que hacer, que preocuparse por algo que hoy no tiene? Una solución no es sano y ocuparse en vivir sí.
Un Stargardt jamás quedara ciego y esa es una gran noticia mientras llega la curan la cual explique en el blog anterior.
Adáptate, vive, estudia, trabaja, se útil, todo se puede, tenemos la fuerza de voluntad para afrontar esto y más. Nuestra discapacidad visual es leve .Pronto vendrá la cura y la esperaremos pacientemente pero viviendo, no quejándonos.
Con el cariño de siempre.
Liz.
mirada.stargardt.mxmail.com


lunes, 26 de marzo de 2018

NO TODO LO QUE BRILLA ES ORO


La internet es el lugar más certero y mentiroso al mismo tiempo, es la biblioteca mas verídica o falsa pero eso si la más grande y accesible a todos.
Al tener una enfermedad poco frecuente y al estar buscando la cura todos los días nos encontramos con muchos charlatanes. Desde el que te vende las capsulas mágica  con células madres que viajan por el torrente sanguíneo hasta encontrar el órgano dañado y curarlo hasta el que te opera con células madre y te mata.
Escribo esto para explicar por qué debemos ser cuidadosos y precavidos.
Uno puede subir a las redes sociales lo que desees, no importa que tan cierto o falso sea, puedes subir testimonios falsos, puedes hacer que una persona te entreviste y subirla a un medio prestigioso. No hay nada que regule lo que uno pública. Entonces como sabemos si lo que se publica es verdad o mentira sobre nuestra enfermedad?
Hay que ser conscientes que hoy en día no hay ni cura ni tratamiento médico, esto por más que los charlatanes te prometan una.

Después hay que entender que es el Stargardt para poder entender como seria la cura:
El Stargardt es una mutación del gen ABCA4, el cual es grande y puede presentar 500 mutaciones y 23 tipos de Stargardt. Cuando nosotros ingerimos vitamina A, el gen mutado hace que  no lo hágannos de manera correcta formando una grasita que va a la macula matando los conos de esta…pero no debemos de dejar de tomar vitamina A porque el resto del cuerpo la necesita. Entonces hombres deben de tomar 300 U y mujeres 2300 U. diarias. Y pasa que vamos perdiendo la visión central durante nuestra niñez y juventud. Nunca quedamos ciegos y podemos tener una vida normal ya que es una discapacidad visual leve.
Es así de fácil, ahora, lo primero que hay que hacer es curar el gen, para esto un laboratorio está creando el Stargen (es solo un ejemplo de mucho que hoy en día se está intentando) y lo que se pretende es introducir un virus modificado en el gen mutado m con el fin de enfermarlo y que trabaje correctamente.
Esto detendrá el avance dela enfermedad. Es la cura pero…
Que pasa con aquellos que ya perdimos la visión central?
Entonces, cuando las operaciones con células madre dejen de ser un ensayo clínico y tengan establecido un protocolo, entonces podemos ir a recupera la vista.
No puede ser al revés porque si el gen no es curado entonces la vista recuperada la seguiríamos perdiendo.
Cuando llegue la cura vendrá de una voz segura, de la gente que investiga día con día y nos trae la información adecuada y verdadera, personas maravillosas que nos regalan todos los días parte de su tiempo.
Si tienes alguna duda sobre algo que encuentres en las redes con respecto a gente que promete una cura, no dudes en preguntar. Con cariño, Liz
mirada.stargardt.mxmail.com

jueves, 22 de marzo de 2018

Ayudanos a que Stephen King nos lea ,unete a esta aventura

Dentro de la comunidad Mirada Stargardt se nos ocurrió la idea de solicitarle al gran escritor de novelas de terror y suspenso como Carrie, Cujo, Eso, Misery, etc., el señor Stephen King, quien se dice tiene la enfermedad de Stargardt, se una a nuestras voces y difunda lo que esta rara enfermedad.
Para llegar a él se escribieron dos cartas que aquí te presento, te pedimos te nos unas en esta aventura, enviando tu nombre y correo para adjuntarlas las cartas al siguiente email:
mirada.stargardt.mx@gmail.com

Primera carta:

INCREIBLE  SEÑOR  KING:
PERTENEZCO  A  UN  GRUPO  SELECTO  DE  PERSONAS  DE  DISTINTAS  EDADES,  DE  DISTINTOS  LUGARES,  DE  DISTINTAS  ETNIAS,  DE  DISTINTSS  RELIGIONES  Y  DE  DISTINTO  MODO  DE  PENSAR  PERO  UNIDOS  MAS  ALLA  DE  TODAS  ESTAS  DIFERENCIAS  POR  UN  DENOMINADOR  COMUN  QUE  LLEVAMOS  EN  NUESTRO  SER  Y  QUE  NOS  HACE  UNICOS,  ESPECIALES,  RAROS,  PERO    NO  POR  ESO  OBSCUROS  O  TRITES!!  SOMOS  LUMINOSOS,  SOMOS  HABILES,  SOMOS  DULCES  Y  PRACTICAMENTE  NADA  NOS  DETIENE!!  EN  DEFINITIVA  SOMOS  COMO  USTED!!
SOMOS  UN  GRUPO  QUE  ORGULLOSAMENTE  LLEVA  EN  SU  GENOMA  UN  GEN  MODIFICADO,  EL  GEN  ABC A4,  QUE  NOS  TRANSFORMA  EN  SERES  ESPECIALES  PORTADORES  DE  LA  ENFERMEDAD  DE  STARGARDT!! 
EN  ESTOS  MOMENTOS  EN  QUE  LA  CIENCIA  PUSO  SUS  OJOS  EN  EL  GENOMA,  ESTAMOS  SEGUROS  QUE  LLEGO  NUESTRO  TIEMPO,  NUESTRA  OPORTUNIDAD  DE  LOGRAR  QUE  EL  MUNDO  CIENTIFICO  Y  LA  MEDICINA  NOS  MIRE,  NOS  RECONOZCA,  NOS  AYUDE,  PERO  PARA  ESO  NECESITAMOS  SU  APOYO,  EL  APOYO  DE  AQUELLOS  CUYA  VOZ  ES  ESCUCHADA,  EL  APOYO  DE  AQUELLOS    CUYA  PLUMA  PRIVILEGIADA  Y  RECONOCIDA  MUNDIALMENTE  ESCRIBA  POR  NOSOTROS  Y  POR  USTED!!
LA  CIENCIA  AVANZA  AHORA  A  PASO  FIRME  Y  SEGURO  PARA  OBTENER  LA  CURA  PARA  MUCHAS  ENFERMEDADES  GENETICAS  COMO  EL  STARGARDT,  LA  RETINOSIS  PIGMENTARIA  O  LA  AMAUROSIS  CONGENITA  DE  LEBER,  POR  ESO  LE  PEDIMOS  SU  APOYO,  SU  COMPANIA  Y  SU  SOLIDARIDAD  PARA  CON  ESTE  TIPO  DE  INVESTIGACIONES  QUE  REDUNDARA  EN  EL  BENEFICIO  DE  MUCHA  GENTE  QUE  CONVIVE  CON  ESTE  TIPO  DE  ENFERMEDADES  POCO  FRECUENTES,  DESDE  YA  MUCHAS  GRACIAS   Y  QUEDAMOS  A  SU  ENTERA  DISPOSICION  PARA  BRINDARLE  LA  INFORMACION  QUE  USTED  ESTIME  NECESARIA.
UN  SALUDO  CORDIAL.
NOEMI DEL GROSSO.
MIRADA STARGARDAT.

SEGUNDA CARTA:

Sr. Stephen King:

Hubiera querido empezar esta carta con querido, estimado, admirado, idolatrado, genio literario, maravilloso, supercaliifragilisticoespialidoso, todos, merecidos elogios, pero creo que Usted ya ha escuchado mucho de eso.
Quisiera también decirle que somos, porque represento a un grupo de personas, sus fans número uno, pero no quisiera que nos  tomara como a Annie Wilkes en Misery.  Aunque somos un grupo de personas con un gen mutado poco frecuente  tampoco tenemos que ver con Pennywise de It.
No sé  si nos recuerde, un día salimos de un planeta llamado Stargardt en una nave espacial hacia la Tierra, porque Stargardt ya no era habitable y se volvió una enfermedad poco frecuente.
De hecho yo viajaba, si mal no recuerdo, porque no tenemos memoria de rostros, dos asientos detrás de usted.  Yo iba leyendo Carrie para hacer el camino más corto y junto a mi viajaba mi gato Church, nombre que se ganó por el libro Semeterio de Mascotas.
Al llegar a la Tierra Usted se nos perdió, hoy venimos a buscarlo. Quiero saber si usted venía con nosotros desde Stargardt.
Mi nombre es Lizmit Isabel García y  represento a un grupo de personas que tenemos la enfermedad de Stargardt.  Le escribimos porque su voz es fuerte, porque hemos tratado de difundir lo que es esta enfermedad tan poco comprendida, sin tratamiento ni cura. Le pedimos que alce la voz con nosotros para que el mundo nos conozca como portadores del gen ABCA4 mutado y lleguemos  tocar los corazones y mentes de los científicos, médicos, ingenieros y personas en general para tener una mejor calidad de vida y que sepan de nuestra existencia. Le pedimos difunda el tema de la enfermedad de Stargardt como usted desee, en un cuento, una entrevista, seria caso mucho pedir un libro?
Somos pocos pero sabemos que si usted se une a nosotros en este pequeño sonido que hoy emitimos como murmullo, su voz junto a la de nosotros se convertirá en un grito fuerte que llegara a muchos.
Sus historias nos embelesan, hoy leemos sus libros en ebook y con parlantes, deseamos algún día leer otra vez con nuestros ojos y para llegar a eso, necesitamos de Usted. Deseamos la cura para los niños que llegaron con nosotros de Stargardt para que puedan hacer una vida tranquila y normal.
No me despido, sé que usted entenderá que esperamos una respuesta de nuestro compañero de viaje y por si no nos recuerda, le anexo a usted nuestros nombres.
Por cierto, de su servidora también se dice que soy una persona rara…. Tengo el corazón de una niña… en un  frasco y sobre el escritorio.
Ojala nos reencontremos pronto para unir nuestras voces. _Anexo los nombres de todos aquellos que viajamos en esa nave.
Atentamente 
Lizmit  Isabel García
Mirada Stargardt

Ayudanos a que nuestra voz sea escuchada y nuestra enfermedad conocida, recuerda, manda un correo con tu nombre a :
mirada.stargardt.mx@gmail.com

GRACIAS DE ANTEMANO


lunes, 6 de marzo de 2017

DIA DEL MUNDO MUNDIAL DEL STARGARDT

Y mientras escucho mi “Descubrimiento Semanal” en Spotify mi mente se traslada a mis 11 años, cuando le decía a mi madre: no alcanzo a ver el  pizarrón.
La verdad es que siempre había querido usar anteojos, creo que es un deseo peculiar entre todos los chicos, tan así que hace poco vendían  gafas sin aumento y no me daba cuenta que al querer parecer nerd mis amigos decían que ya lo era.
Fui  excelente estudiante, aprendiz voraz, lectora insaciable desde los 4 años. Todo lo que caía en mis manos lo leía y me escondía atrás de un sillón de donde mi madre y mis tías me iban a sacar a cada rato… quizás ya presentían que mis ojos no estaban muy bien que digamos.
Y volviendo a los 11 años y con la ansiedad de que cada aumento que me ponían no servía, que mi madre me diría: Liz, fíjate bien cuando te hagan lo anteojos, que veas bien, paso el iempo y nada que veía claro.
Y así llegamos a los dulces 16 que si fueron muy dulces porque cuando fui al optometrista y dijeron a mis padres: Algo que no está bien tiene su hija, llévenla al oftalmólogo, yo realmente ni me preocupe ni me angustie.
El primer oftalmólogo, estaba saliendo del metro Madero  en la Ciudad de México,  se desesperó tanto que me puso unos lentes con un aumento excesivo, tipo Armando Hoyos… que desagradable jajajaj, Los ojos me bailaban de extremo a extremo al ponérmelos, así que decidimos ver a otro y… Su hija tiene stargardt: esta niña no padre estudiar, trabajar ni hacer una vida normal, y luego otro y otro y otro y otro y más.
Y a mí que como siempre todo, menos lo importante, me vale un sorbete, pues el stargardt en ese momento no fue lo más para mí. Había mucho que hacer en mi vida antes que el destino me alcanzara, los médicos habían dicho que quedaría ciega, había que estudiar trabajar, ser útil, tenía tanto quehacer tanto que leer.
Así que cuando mi padre se sentó conmigo para ver que iban a hacer con la chamaca esta, pues le dije: Déjame ver a donde llego y la verdad es que uno llega hasta donde quiere. Estudie, trabaje, hago una vida normal.
Dicen que DE LA ABUNDANCIA DEL  CORAZON HABLA LA BOCA : Hoy en día creo que he dado los resultados que la gente que me conoce y yo esperábamos, soy una buen mujer , no hago daño a nadie, me tiento el corazón para que nadie salga perjudicado aunque no soporte a es apersona . Soy una mujer útil que actúa de acuerdo a sus ideas, no tengo una doble moral, claro, tengo mis defectos, soy una humana pero  aseguro que no soy  una mala persona. Estudie y mucho, trabaje muchísimo más y lo sigo haciendo para mis hermanos stargardtdianos, para los animalitos, ayudando en lo que puedo, soy buena amiga, buena gatmadre, soy aliada en la lucha de mis amigos y confidente de otros. Si algo me cuentas a mí y hago la aclaración a mí y no a un grupo de personas, de mi boca no sale siempre y cuando no tenga la necesidad de defenderme y de salir sale de mi misma, yo no necesito intermediarios. Siempre hablo con la verdad y siempre tengo pruebas para comprobar mis dichos, en resumen: estoy satisfecha conmigo misma.
Quien me enseñó a ser así? :
Mi familia a la que mucho le debo y obvio el stargardt.
Gran maestro de vida , este maestro que me bajo los humos cuando yo pensé, que por ser una mujer inteligente (aunque muchos crean que por no ver no lo soy  y me llenen los mensajes con letras que saben que mucho de eso , si no lo hacen despacio, no poder contestar , porque mi ritmo no es el de una persona normal)  y que un día , al no ver más de un libro, me dijo mi amiga Paty : tú ya no eres más una mujer de libros .. Ya no .
Paty en parte tenías razón, el stargardt me hizo menos analítica y más espiritual pero la tecnología , que avanza cada día más, me regreso a mis amados libros, que , aunque ya no percibo ese aroma a papel , leer , aprender , tu sabes, me vuelve loca , el ansia de saber un poco cada día más … y entonces , hoy soy una mujer que navega entre libros y reflexiones de vida . Mi stargardt me ubico siempre , pero no para mal, siempre me dijo : Vamos mujer echemos todos los kilos y aun me lo dice : Tu puedes, tu puedes, a ti nada te detiene , ni las caídas, ni los tropezones, ni las cortadas ni las letras pequeñas, que siempre habrá quien me las lea .
Y como arrieros somos y en el camino andamos, hace 7 años encontré a mi primero stargardt ene l camino y de ahí a otros muchos más … cada stargardt que me encuentro es un hermano más por el cual estar aquí y escribir este blog .
Ustedes, mis hermanos de lucha , con los que hablo todos los días, los que casi nunca nos acordamos que tenemos stargardt más que por el título del chat, nosotros, como dijo Sole : familia loca, partida de deschavetados , orates sin rumbo , nosotros que nos queremos tanto y que al final solo esperamos una cosa : que un día llegue la cura y que como muchos decimo y cuando llegue , que vamos a hacer?
Queridos hermanos stargardtdianos, gracias por tener Stargadt y feliz día del mundo mundial , felicidades en nuestro día  j ojo joo.
Y a todos aquellos que me han acompañado en este hermoso camino de vida , amigos , Petrus j ojo joo, a ti que te interesaste en saber y preguntar : Que es el Stargadt?,. A ti que me compartes, que me lees, que haces mis días alegres con algún comentario, con alguna imagen , a todos mis amigos, contactos, enchufes eléctricos y demás , a los que conozco en persona y a los que no, muchas gracias por estar aquí y gracias por no tener stargardt porque si lo tuvieran jajajaja ya no sarria una enfermedad rara y no podría andar fantaseando con tanta babosada que escribo .,
Los quiero a todos .
La loca mayor . La madre freak.



jueves, 1 de diciembre de 2016

"SELECCIONADOR NATURAL DE AMISTADES" APP STARGARDT

Como siempre lo he dicho, el stargardt, por lo menos a mí, me ha ayudado más que mortificado y al paso del tiempo le he dado el uso de “seleccionador automático de amistades”.  Y ahora explicare el gran potencial de esta nueva aplicación que no muchos tiene el gusto de tener, pero yo sí.
Siempre he dicho que soy una mujer muy afortunada en muchos aspectos y uno de ellos es en las redes sociales, en especial en Facebook  donde muchas personas me hacen el gran favor de enviarme solicitud de amistad. A raíz de un acoso cibernético del cual encontraran información en el Bloger: La loca de los gatos /grupo de F. B.) Y el cual duro un año, tuve que revisar una a una las solicitudes que ingreso a mi perfil, lo cual, para una persona con baja visión es algo difícil más no imposible.
Después de esa tarea y como muchos saben ya que es una disculpa reiterada, mi Messenger se satura y entonces viene de poco en poco, esta maravillosa app stagardtdiana que selecciona de manera natural y a los pocos minutos a la gente que considera a los discapacitados visuales desde tontos hasta que se yo les podrá pasar por sus mentes chiquititas.
La app funciona de manera muy sencilla, uno lee un Hola Ola. Olis, Buenos Días, tardes, noches, Olis K ase, etc.
El siguiente paso le toca al stargardtdiano y es contestar el saludo: Hola, Como estas?
Luego viene una serie de comentarios como aquellos de bien, trabajando, descansando, comiendo que se yo .
Y luego esa pregunta incomoda, como si no pusiera el curriculum diaria Odette Carmona en el Facebook : A que te dedicas?
Y aquí empieza esta maravillosa App a funcionar : Busco la cura a una enfermedad rara por medio de organizaciones y asociaciones que formamos una sola en el mundo y bla bla bla .
Y entonces el susodicho (que casi siempre son susodichos) pregunta ;: que enfermedad?
Y entonces viene la palabra mágica:
Stargardt
Y el susodicho pregunta:
Qué es?
Tras una pequeña explicación sobre la vitamina A , como no la asimilamos y todo lo que ya les he platicado continuo con y yo también la tengo .
Entonces la App prende sus focos, detecta el cerebro de esta persona,. De una manera maravillosa deja a la gente tolerante e inteligente y manda a la fregada a la porquería en unos segundos , cuando la app ataca al susodicho en cuestión y este no debe de quedarse en mi perfil hay un incomodo :
Amiga te dejo tengo algunas cosas por hacer , te busco después.
De antemano sé que ese después no llegara , a veces espero un día o dos y luego saco al antistargardtdiano del muro y elimino su mensaje y dejo ese lugar para alguien que , quizá, llegue a ser un gran amigo en mi vida .
Me disculparan  que por el momento , esta app no la tenga a la venta , pero le estamos haciendo ajustes para sacarla al mercado j ojo jooooooooooo

Con amor, Liz.

lunes, 19 de septiembre de 2016

UNA ODA A JODETE CABRONA O UNA JODA A ODETTE CARMONA

 Y vaya que esto no es una oda sino una joda, ya que yo en verso no escribo ni mucho menos lo hago bien en prosa pero tú sabes que lo que yo escribo sale  de ese lugar en mi cerebro donde se reúnen lo mejor de los sentimientos humanos .
Y vaya que es joda porque llevas una semana recordarme que ya casi un año de que somos súper mega amiguis jajajaja , peor que si fueras mi pareja  y que luego por eso andan diciendo que “corazones vemos, closets no sabemos “ y vaya que si tengo algo que agradecerles a esos entes que nos acosaron (Jaque mate, Espíritu DesCort (que esa si es homosexual y nos quiso echar a ti y a mí la bolita cuando ni homofóbicas ni homosexuales somos y las dos tenemos a nuestros galanes), al Transformers y a Juana Manuela fue , que de toda esa materia escatológica que lanzaron por sus cerebros y bocas (porque lo que de materia prima se trae eso se produce) fue que entre tú y yo nació la amistad más fuerte y a prueba de todo que hoy conozco .
Recuerdo que casi sin conocerme estos entes te arrastraron a un chat secreto donde Jaque Mate y Espíritu DesCort dijeron que yo las maltrataba, insultaba y demás, cosa que les extraño a las otras chicas que también jalaron para sembrar discordias ya que en años de conocerme algunas jamás me habían visto hacer daño a nadie.
Esa noche cuando yo sabía desde hace mucho tiempo atrás que había un chat secreto ya que había preguntado a otras personas y lo negaban, después de aplicarte  tres llaves y dos patadas a las espinillas por inbox, me dijiste que existía y te soltaste a llorar. No sabes lo culpable que me sentí al haberte echo llorar y desde ese día procure conocerte mejor.
Tu sabes que no suelo hablar mucho nadie , que en realidad se podría decir que soy una mujer muy tranquila y muy retraída  pero a partir de ese día nació una amistad  donde eres la Pinky de Cerebro , la Minime de doctor Malito, la pequeña saltamontes del maestro,  en fin una de mis mejores amigas (porque no nos vamos a poner románticas  y te diré que tú eres la única jajajaja porque sabes que soy una mujer que conserva sus amistades porque son tesoros de muchos años algunas de ellas o tesoros adquiridos hace poco pero todas son valiosa ) pero si , créeme eres una de mis mejores amigas  y con casi la única persona con la que yo hablo varias veces al día .
Eres una mujer inteligente que tiene la gran virtud de no aburrirme, porque tú sabes y te lo he confesado que me aburro fácilmente si no encuentro en la otra persona algo que realmente sea interesante, eres  una de las pocas personas con la cual puedo debatir y no te lo tomas a mal, eres de las pocas personas que sigue  mis consejos, te  has vuelto mi confidente.
Si, ya sé que dirás que me soportas porque si no saco tus trapitos al sol jajajajaja o porque me tienes un inmenso temor jajajajaja (cosas que decían para poder sostener el robarme los grupos y acosarme estos entes) pero realmente lo que a ti y a mí nos une es un inmenso cariño.
Me has incluido en tu familia lo que le agradezco a tus hijos y marido, soy como parte de tu extraña familia loca  y  son ustedes parte de la mía.
Hemos celebrado por teléfono cumpleaños, fines de año y navidades y otras alegrías por


, nos hemos apoyado en momento difíciles de nuestra vida. Nos hemos enojado pero siempre tenemos la capacidad y el cariño para hablar y seguir con nuestra amistad  y eso es algo muy valioso.
Te has interesado en mi staragrdt y no solo eso, me has apoyado en cada paso d de mi lucha por encontrar la cura de esta rara enfermedad. Te has hecho amiga de mis hermanos de plantea jajajaja y has compartido y apoyado mis miles de locuras que se, porque me lo han dicho, es pesado seguirme el ritmo de ideas, pero te has adaptado a ello  de verdad no sabes cómo te lo agradezco.
Aceptas mi humor negro, mi sarcasmo y jamás me lo has tomado a mal, eres una de las pocas personas que me aceptan tal y como soy y hasta podría decirse que te  gusta mi forma loca de ser.
Ahora sí que hay cosas que les debo a estos entes que nos acosaron y robaron los grupos  y entre esas cosas porque tú sabes que son varias, es esta gran amistad que nació entre tú y yo que no está basada ni en mentiras como aquellas que dicen ellos de: “es que ella nos maltrataba u nos callaba “y demás para poder justificar ante los pocos que les creen sus hechos sino que está basada en un verdadero cariño y una gran comprensión.
Muchas gracias Odette por este primer año de amistad, mí querida saltamontes estoy muy orgullosa de ti, Ya maestra j ojo jooooooo Dr. Evil y cerebro.
Liz. Por cierto nos unira nuestro inmenso amor por los animales?????????????

Ah y como a ti te gusta la Negra pues te dejo el Son. (Aysh no se pudo jo jo joooooooodeteeeeeeeeeeee cabrona)

martes, 24 de mayo de 2016

CARTA A ALAIN

Hola Alain, mi nombre es Lizmit y al igual que tú, tengo stargardt y te contare un cuento:
Érase una vez un guapísimo príncipe llamado Alain que vivía en un hermoso castillo. Este castillo estaba lleno de grandes ventanales  a travez  de los cuales se veía un hermoso bosque lleno de árboles y animalitos.
Pero el príncipe Alain siempre veía esos ventanales sucios y mandaba a la gente de su palacio a limpiarlos y aunque le aseguraban que los cristales estaban relucientes y rechinando de limpios, nuestro gallardo príncipe los seguía viendo sucios.
Lo que el príncipe no sabía es que su mami, la Reina  Ainhoa había  viajado muchos años luz desde el planeta Stargardt que estaba muy lejos de la Tierra. El príncipe y la Reina eran Stargardtdianos. Habían tenido que dejar su bello  Planeta porque el príncipe tenía una misión en la Tierra. La misión del príncipe  era: VIVIR PLENAMENTE, MUY FELIZ Y DICHOSO porque aunque no lo creas, eso, es una misión muy difícil si no tienes la valentía y  la fuerza suficiente para hacerlo.
Los Stargardtdianos son seres hermosos, llenos de luz, de una gran fuerza interior pero… que en la Tierra sus ojos no pueden ver bien y que el Sol que alumbra a la Tierra los molesta mucho. Los Stargardtdianos tiene que usar lentes para que el Sol no los lastime y lentes para mejorar en la Tierra su visión, su alimentación debe de ser cuidados, no podemos comer lo mismo que lo humanos  terrestres. Somos parecidos pero diferentes. A veces ellos no se dan cuenta que somos de otro planeta y de otra galaxia.
Era por esto que nuestro encantador príncipe veía los cristales sucios, como con manchitas  .Y cuando posaba sus ojos en el cielo azul veía mosquitos y pelusas que no existían.
Regresar al planeta Stargardt, que por cierto, es un lugar muy bello y de muchos colores es imposible, está muy muy lejos pero tenemos este planeta donde pasamos casi inadvertidos. Nos vamos acostumbrando día a día a ver como solo nosotros vemos, aprenderás que ese cristal sucio tiene partes claras y que es solo cuestión de mover los ojos un poco para poder ver a través de él.
Debes de saber que hay científicos, ingenieros, médicos y mucha gente profesionista que si sabe de nosotros y han inventado muchas cosas para ayudarnos a que nuestra vida  en la Tierra, sea más cómoda y que podamos ver mejor. Ellos creen que estamos enfermos peor no es así, solo somos diferentes, único y maravillosos. Crecerás, aprenderás a mover tus ojos y te adaptaras, esa palabra “adaptarse” es nuestra palabra mágica y es algo así como “acostumbrarnos “y  todo será muy normal para ti. Estudiaras, trabajaras un dìa conoceràs a una princesa y te casaràs. seras un buen rey .
Querido príncipe: como veras esta es una manera sencilla de explicarte eso, que algunos llaman una enfermedad. Para ti, si lo tomas como la aventura de un príncipe gallardo en un planeta extraño será muy divertido, si lo tomas muy  apecho será muy grave y aburrido.
Vive, no te detengas, pisa fuerte, seguro que tu mami te llevara de la mano apoyándote siempre y siempre encontraras personas que te amaran y ayudaran, a este bello staragrdtdiano a hacer una vida plena en la Tierra. No pasa nada malo, solo no vemos bien, nada más.
Recuerda, los stargardtdianos  somos personas muy alegres y muy valientes.
No te olvides cumplir tu misión en la Tierra.
Para su majestad el príncipe de una vasalla Stargardtdiana:
Con cariño:

Liz.

miércoles, 18 de mayo de 2016

USTEDES QUE ME ACOSAN Y QUE DESPECTIVAMENTE ME LLAMAN CIEGA

Y ustedes que me acosan creen que llamándome despectivamente “la ciega” me insultan? Jaajajaja . Ustedes que piensan que soy ¿???  Eso, precisamente: CIEGA LEGAL. Me imagino que ni siquiera saben diferenciar entre un ciego, un ciego legal una persona con baja visión, pero eso sí , muy buenos para llamarme “ LA CIEGA” .
Si SOY CIEGA LEGAL y he logrado muchas cosas más qué ustedes estando sanos en la vida, estudie, trabaje muchos años aun siendo ciega legal desde los 20 años…. Me pregunto:
Ustedes, sanos, que han hecho con su vida?
Ustedes que me acosan hace casi ya 9 meses, estando sanos, me dan pena, ver vidas desperdiciadas, ver (porque veo) como tratan de burlarse de mi discapacidad visual que yo tan orgullosamente llevo , ya que es mi condición de vida y la acepto , veo en ustedes que ni su condición de vida sana aceptan inventándose  vidas que ni les van .
Ustedes que me acosan  y que creen que llamarme ciega es un insulto, pues que pensaban? Que no soy ciega o que ¿ jaajajajja si yo misma lo he dicho mil veces.
Aquí los leerán muchos ciegos que obvio, saben lo son y muchas personas con baja visión y que podrían tener ceguera legal y para que no vayan al tumba burros a buscarles 3 pies al gato les explico, así les ahorro la flojera de instruirse un poquito:
Ciego es aquel que : La ceguera es una diversidad funcional de tipo sensorial que consiste en la pérdida total o parcial del sentido de la vista. Existen varios tipos de ceguera parcial dependiendo del grado y tipo de pérdida de visión, como la visión reducida, el escotoma, la ceguera parcial (de un ojo) o el daltonismo.
Así que como ven , si soy ciega según  la definición pero:
También soy ciega legal, la ceguera legal es :
Es la pérdida de visión en uno o en los dos ojos. Cuando una persona tiene una visión por debajo de una agudeza visual de 20/200 (0,1), incluso tras una corrección con gafas o lentes de contacto, se considera que tiene una ceguera “legal”.
Caramba que complicado verdad?
Pro también tengo baja visión… que será la baja visión? No, no los voy a hacer que busquen, aquí se los dejo :
 es una pérdida de la visión que hace que las tareas diarias sean difíciles de realizar. Una persona con baja visión puede encontrar difícil realizar ciertas actividades como la lectura, la escritura, ir de compras, ver televisión, conducir un automóvil, o reconocer
Así que como ven por lo menos yo, lucho, como muchos que me león aquí, día tras día para Salir adelante, cada día vivo una aventura estando ciega y hacer todo lo que hago, atiendo la casa, cuido a mis gatos, salgo de compras, voy a realizar pagos, me siento ante la computadora , manejo muchos programas, hago mi comida , trato de diferenciar colores de ropa, de reconocer a la gente en la calle.
Ustedes que tienen  la vida más sencilla pónganse a vivirla, no al estén desperdiciando en llamar ciego a quien si lo es ajajjaa y créanme que no me humillan, A ustedes amigos ciegos, ciegos legales o con baja visión les huilla que los llamen así? Eso somos, guerrero de nuestras vidas, gente profesionista muchos de nosotros, personas que a pesar de su discapacidad visual trabajan , padres de familia ciegos que sacan adelante a sus familias, amas de casa que arrienden a los suyos, estudiantes : psicólogos, administradores, abogados , médicos incluso ….gente útil con o sin profesión a la sociedad y si CIEGOS .
Así que para la próxima mejor piénsenle porque dan más lastima ustedes que estando sanos no hacen nada por su vida que nosotros los ciegos que cada día salimos adelante .


Orgullosamente Stargardtdiana, orgullosamente CIEGA.
Liz.

martes, 17 de mayo de 2016

MI ENCUENTRO CONMIGO MISMA

Y retomando el blog, después de mucho tiempo y cargando un acoso cibernético de casi 9 meses, hace unos días vi la peli: Mi encuentro conmigo mismo, donde un adulto s e encuentra con el niño que fue  y me puse a pensar…
Que me diría a mí misma si me encontrara a mi niña?
Y aquí esta :
Toó saldrá bien, pisa fuerte, camina con el corazón . Crecerás y estudiaras primaria y secundaria casi sin problemas y sin   mucho esfuerzo ya que tendrás una fabulosa memoria y …
Cuando llegues a la preparatoria y después de muchos intentos por corregir tú vista con anteojos desde la primaria , pasaras medico tras médico y te dirán : Esta niña tiene Stargardt .
Tus padres trataran de investigar , no se sabrá mucho, gastaran mucho dinero en tratar de que algún medico les diga que hay una cura o que se han  equivocado ene l diagnóstico .
Un día tú lo aceptaras antes que ellos y dirás : Hey ya déjenme , tengo eso que no se ni como s e pronuncia .
Tus padres, siempre amorosos, se sentaran contigo y dirán : Quieres quedarte aquí con nosotros? Nosotros te cuidaremos… y te verás en la mente sentada entre ellos y tomaras la mejor decisión de tu vida :
No, déjenme seguir estudiando , déjenme ver a donde llego .
No te espantes, no será difícil, tus padres te leerán cuanto libro necesites .
Te olvidaras que tienes una enfermedad rara … `por muchos años quedara escondida en el baúl de los recuerdos y eso es lo mejor . No pienses que estas enferma, piensa en lo que puedes  lograr siempre, siempre adelante.
Y llegaras a la Universidad donde sacaras un excelente promedio y te titularas . No hay problema.
Tu esfuerzo será premiado y te quedaras a trabajar en la universidad dando clases y seminarios de titulación, todo bien, todo en calma y te buscaran de Grupo Alfa.
Disimularas una vez más el stargardt que por mucho que disimules a tus 22 años se nota ya mucho… ellos te mandaran a al oftalmólogo y aunque este dirá que te vas a quedar ciega, tu padre amoroso dirá a tu jefe: Usted cree que si yo supiera que me hija va a quedar ciega la dejaría trabajar con computadoras ¿?????????? Siempre apoyada , siempre querida .
Pasaras largos años ahí… trabajaras en otros lados. No te espantes, no mata, no duele, la afrontaras orgullosamente sintiéndote siempre diferente y especial. Soy Stargardtdiana, soy del planeta Stargardt.
No pasa nada mi niña, no tengas miedo, todo saldrá bien con ayuda de tu familia. Te amo mi niña interior, no pasa nada, será s muy fuerte.  Tendrás alguien que te amé  además de muchos gatos, te convertirás también en La Loca de los Gatos,  serás animalista, te llamaran loca y te reirás de ellos…. Si no saben reflejarse en la mirada de un animal no confíes en ellos.  Se mas precavida con  la gente que conozcas. Se feliz siempre  y no dejes de luchar nunca.
Tranquila, te amo
Liz


lunes, 31 de agosto de 2015

Para mi hermano Antonio con amor





Cuando mi Madre nos anunció que estaba esperando un bebé, mi Hermana y yo quedamos muy sorprendida ya que habían pasado muchos años desde el nacimiento de mi Hermano y a nos peleábamos un integrante más en la familia.
Mi alegría inmensa, tendría otro Hermano o Hermana.
El día en que Antonio nació, el día 31 de Agosto, yo me encontraba en casa de mi abuelita, quien unos meses antes había fallecido, el teléfono sonó y yo corrí a contestar.
La voz era de mi entrañable tío Tommy, y me anunciaba que había tenido un hermano. Me puse a brincar por los sillones de la sala como loquita, tenía una hermana y ahora un hermano.
El niño de migajón, como le pusieron quienes lo visitaban, era de una piel tan blanca que semejaba a la nieve, casi no tenía cabello ni cejas, era muy muy largo y sus manos y pies muy grandes. E doctor dijo que sería un niño muy alto cosa que no me extraño porque mi papa es así.
Era un bebe hermoso.
A veces pienso que lo claro de mi cabello se lo debo a él , ya que una vez estaba en el borde de la cama sentada cuando le cambiaban el pañal y solo sentí mi cabello mojada , el muy cabbrrr, se había hecho pis y me mojo. En una segunda ocasión, estaba yo asoleándome en el jardín y él se subió los columpios (estaba muy niño) y me hizo nuevamente su gracia.
Le encantaba jugar, se disfrazaba de todo lo que podía, de cualquier súper héroe o luchador y saltaba por toda la casa, lo recuerdo de mariachi en una foto hermosa.
Mi muy querido hermano siempre ha tenido un talento nato para el teatro, la gente decía que éramos la familia Adams, ya que mientras mi hermana y yo nos peleábamos por todo lo que podíamos, el rodaba las escaleras de la casa, bañado en salsa cátsup que simulaba ser sangre y se quedaba ahí tirado, muy quieto como muerto, mientras mis padres ofrecían a las vistas sentarse y una copa o café como si no pasara nada.
Actuaba a según la época del año, paso de ser Cristo en Semana Santa simulando estar clavado por horas hasta héroe de la Independencia ,pasando por hombre araña y demás.
Nunca fue apto para los deportes igual que yo y al igual que yo, se convirtió en un lector insaciable.
La genética en el hizo su trabajo y somos tan parecidos en la forma de ser en algunos aspectos que tenemos la misma forma de páranos con una mano recargada en la cintura.
Cuando era adolescente y salía con los que con los tiempo se convirtieron también en mis hermanitos y tardaba, él no sabe la angustia que provocaba en mis padres y en mí. Recuerdo una de esas ocasiones en la que muy enojada y delante de los chicos le grite: ME TE TEEEEEEEEE….lo cual hasta la fecha me h provocado mil burlas.
Sus talentos , que son muchos lo llevaron aprender a tocar la guitarra pianola mismo que el idioma ingles que habla mejor que yo que tuve maestra privada solo y de una manera estupenda lo mismo que cantar y formo , con esos hermanos de alma , un grupo que primero se llamó Isquemia y juego Back Beat. Como Isquemia ganaron un premio en Universal FM (un disco de oro)  Que orgullosa me sentía, yo los acompañaba hasta el fin del mundo y era su crítica número uno.
Antonio, al igual que yo tenemos la risa fácil pero si es mucha nos descomponemos, pasamos de la risa al llanto y del llanto a la risa.
Sus bromas que son muchas nos hacen reír mucho, mi hermano es muy raro que se enoje pero cuando esta enojado tenle miedo, aléjate y cuéntaselo a quien más confianza le tengas y mucho ojo.
Antonio y nuestros hermanos del alma tocaron mucho tiempo en el Sixties hasta que el grupo se separó debido a la muerte d nuestro querido León Felipe a quien hoy seguimos extrañando.
Un día, cuando lo lleve a inscribirse a la Universidad ISEC le dijo a  Patricia Mora (amiga entrañable): Mi hermana es mi ídolo. Pensé entre mí, los ídolos somos de barro y se rompen, espero que este ídolo que tuvo que detener su vida por el Stargardt, que cada día agradezco no les tocara a ti ni a Jessica y que tantos errores ha cometido, no te decepcionara querido hermanito.
Pero a mi hermano no el gusto mi universidad y pronto se cambió a otra, donde se tituló con excelentes calificaciones y perdió por una décima su competencia de salir con mejor promedio que yo.

Ah: te quiero mucho porque te debo una lana (chiste local)












miércoles, 31 de diciembre de 2014

GRACIAS 2014, FELIZ AÑO 2015















Y mientras mi cerebro canta: yo no olvido al año viejo porque
me h dejado cosas muy buenas… ay y no olvido al año viejo, porque me ha dejado cosas
muy buenas… aquí estoy, diría Gloria Trevi haciendo el recuento de los daños:
Este 2014 me dejo: agotada , los primeros meses fueron de crear
la Organización Mirada Stargardt y Retina México junto a
Ivonne Díaz Naba  logrando así juntar a
todos nuestros hermanos mexicanos con esta enfermedad y otras patologías oculares
raras que con el resto dela familia APNES a nivel mundial ..Encontrar una cura.
Este ir y venir de buscar pares siempre ha sido fascinante
escuchar cada experiencia de vida , aportar la mía ... apreder , enseñar y mas
que ada hacernos uno mismo, ua familia, u nucleo baado e el amor ...VIVAN LOS
STARGARDTDIANSO, gente hermosa del planeta staragrdt, situado en la nebulosa Keep,.Los
staragradtdianso so personas hermosas , con una mirada nostálgica,  seres ue visclumbra e su cerebro un mundo
mejor y se hermanan como nadie , si importarels, raza, color, ncionalidad ni
nigunas de esas estupideces que a los humanos preocupa tanto . Son seres que no
ve bien con sus ojos pero que tienen ojos en el alma lo que los hace similares al
Precipito… hermanos los quiero mucho.
Después fue época de mudanzas así que deje atrás lo
inservible para ponerme el vestido de lo servible y tomando fuerzas iniciar una
vida nueva…
Y esta última etapa fue de gatos , muchos gatos y de tener ya
familia gatuna de administradores la que yo había iniciado hace mucho tiempo en
el grupo La Loca de los gatos la cual vomita de vez  en vez , se desintoxica y al hacerlo echa
fuera lo malo y se limpia . Deja buenos amigos y expulsa gente que no debe de estar.
A quien se ha quedado conmigo en buenas , malas y peores , muchas gracias
amigos míos, mis hermanos gatunos , los quiero con toda el alma y no dejo de
agradecer un solo día su cariño, amistad , charlas, complicidad y tantas cosas
como los gatos :VIAN LOS GATOS .
Y hoy llegamos al último día del años, cerrando la última página
que hoy escribo y lista para iniciar mañana el libro de 2015, 365 días para mi solita,
donde escribe la mejor historia, donde plasmare mis aventuras stargardtdianos día
a día plagadas d gatos y amigos, de hermanos y familia, repleta de amor y con este
corazón desbordando siempre felicidad escribiré mis 1 propósitos de año nuevo con
el porcentaje de esperar cumplirlos
1.- Ya no analizare a las personas: 0% de cumplimiento.
2.- Dejare de ver cuando alguien miente y cuando: o0% de cumplimiento.
3.- Cumpliré mi dita s stargardt: 99 % de cumplimiento.
4.- Seré mejor amiga: 100 % de cumplimiento.
5.- Querré más a los animales: 1000 % de cumplimiento.
6.- Seré mas agradecida d lo que tengo: 100 % de cumplimento.
7.- Dejare mi zona de color: 80 m% de cumplimiento.
8.- Dejare de perdonar fácilmente: 0 % de cumplimiento.
9.- ¿???????????
10.- ¿????????
Y claro hubo broncas surgió la innombrable, una mujer que no
tuvo escrúpulos ante su envidia y me hizo importante en su vida. Mil gracias.
Además que fue un año fabuloso, aunque la cura no llego per aquí
estoy dando gracias de corazón a todo lo recibido y a todo lo aprendido, m
gracias 2014 ye amo
Amo a mis amigos a mi familia.
Gracias por mis padres, mis hermanos y sobrino,gracias por
mis gathijos y perrija.
Gracias por los reencuentros d familia, primos y sobrinos, mis
tíos hermosos .Este año s e fue mi querido Tío Carlos y mielecita, mi niña hermosa.


Pero al final el saldo es blanco y hoy con una sonrisa y amor
en el corazón, sin rencores despido este fabuloso año, gracias 2014.








lunes, 7 de julio de 2014

Para Litzy , Blanca Nieves en sus 15 años, hoy hay fiesta en el cielo























Hoy Litzy Marisol Itzel, cumplió 15 años, así que, la hermosa
Blanca Nieves  despertó de ese sueño
eterno tras el beso adolescente de su príncipe que quedo acongojado cuando ella
se durmió. Se levantó feliz, saco su hermoso vestido violeta con toques verdes
y las zapatillas que su tía le había regalado. Maquillo su hermosa cara y vistiese,
vio a su madre, abuela y abuelo que sonreían al imaginarla tan bella .. Como
siempre ha sido.

En el cielo se dispusieron las nubes de mil colores, los ángeles
hoy usan sus mejores galas, la música la puso San Pascual Bailón y todo era felicidad,
porque mi  niña cumple hoy 15 años. Mesas
acomodadas y muchas sillas, las almas de sus amigos, familia estábamos reunidas
ahí. Es día de gozo, es día de fiesta.
Mi Blanca Nieves esperaba eta fecha ansiosa pero cayó en un
sueño eterno, sin embargo, en el cielo no hay sueños eternos, hay vida por
siempre y alegría y felicidad. Los ángeles cual cadetes forman dos hileras y mi
princesa, bien maquillada, con su hermoso vestido y sus taconcitos camina entre
esas espadas de oro, alzadas al aire, como  la reina y al final del pasillo  el príncipe que la espera. Trompetas suena al aire,
anuncian el festejo.

Al llegar, el príncipe, que no la olvida, la besa tiernamente,
la toma de la cintura y bailan su vals, ese vals que tocan los ángeles y cantan
las sirenas porque en el cielo se puede todo. Ella une su voz a la de las sirenas  y canta, con su voz dulce .Nos mira a todos,
somos felices por estar este día contigo, en espíritu, hoy  estamos presentes y felices en tu quinceañera.

Y aunque no lo vemos, todos los que la amamos estamos
presentes, vestidos con nuestras mejores galas, viendo  a Blanca Nieves bailar, hermosa, ágil, elegante…
la reina de la fiesta, la reina de nuestros corazones, tan pálida como la nieve,
con su hermoso cabello que a veces lleva ondulado y otras lacio, hoy lo lleva
recogido en un bello peinado que retocaron las palomas con mil flores y una
opulenta corona de diamantes que le presto La Guadalupana.
La cena del evento es deliciosa, los manjares más exquisitos
que a ella le gustaban y nos unimos todos, amigos y familia al festín, en
nuestras mentes, en nuestras oraciones, en nuestro amor. Comemos de lo que
prepararon, ayudados por San Martin de Porres quien también puso las rosas que
hay en los centros de mesa.
Y ella nos sonríe, y nos besa, nos saluda tiernamente
mientras nosotros le decimos cuanto la amamos y extrañamos y nos toca  con el dedo índice en nuestros  corazones y nos dice: estoy aquí e
inmediatamente  toca la sien de nuestras  cabezas para decir: y aquí, estoy siempre que
me pienses, siempre que me ames, siempre que me reces.
Quieres verla?? Solo piensa en ella y baila junto
a nosotros este día glorioso en que Blanca Nieves , en el cielo cumple sus
15años, te amo mi niña hermosa y si, estas en mi corazón y en mi mente  cada día de mi vida , por siempre , quien te conoció
nunc ate olvidara
















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